深圳万检通科技有限公司主要从事:IP68、un38.3报告、加州65、检测报告办理、质检报告办理等服务,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。欢迎访问深圳万检通科技有限公司网站!
广东省守合同重信用《广东省守合同重信用企业》是指在广东省内注册经营两年以上,从未出现违规经营、合同诈骗、制假售假等不良现象,合同管理制度健全,能全面、实际地履行合同,除不可抗力、..
电商质检报告万检通提供正规质检报告,可上京东商城,天猫商城,亚马逊以及实体商超。可办理的产品有:电子电器,灯具,家用电器,音视频产品,信息技术类产品,玩具,装饰品,纺织服装,箱包..
检测报告型式检验报告是型式检验机构出具的型式检验结果判定文件。型式检验是为了证明产品质量符合产品标准的全部要求而对产品进行的抽样检验,它是构成许多种类型认证的基础,是对一个或多个..
SRRC无线电型号核准SRRC是国家无线电管理**强制认证要求,自 1999 年 6 月 1 日起,中国信息产业部 (Ministry of Information Industry, MII) 强制规定,所有在中国境内销售及使用的无线电组件..
入网许可证入网许可证标志是加贴在已获得进网许可的国内电信设备上(除中国香港,中国澳门,闽台外)的质量标志。由信息产业部(现工信部)统一印制和核发,是行货手机的真品凭证之一。《移动通信..
如何选择ISO27001认证公司?
企的情况下,怎样才能保证 挑到靠谱的 ISO27001呢?依据不一样的必须可以进行不一样的选择,下边来给我们介绍一下。在ISO27001的选择层面大概可,企业如果有牵涉到出入口,离岸外包等国际业务时,提议选择国际性;假如企业业务流程只是涉及到仅限于中国顾客,且企业本身要考虑中国管控方网络信息安全管控规定,提议选择中国。国内因为在进行ISO27001验证的业务流程发展较国际性晚两年,因此在顾客认同性层面相比国际性要略微差些。中国企业选择国际性时间,一般选择BSI和DNV较多,中国一般有信息安全认证核心、赛宝认证中心,*认证机构,中国电子技术标准化研究所等。以上是有关ISO27001的选择的详细介绍,企业可以按照自己要开展选择。此外,提议企业找一协助验证,不仅能协助企业选择合适的,还能协助企业提前准备对应的原材料、开展人员管理等,可以更为高效率地获取资格证书。FDA亚马逊要求的FDA认证时效,费用和流程详解
亚马逊规定的FDA,可能是FDA检验,也可能是FDA认证?你的不一样产品,规定的很有可能不一样FDA检验和FDA认证的差别,FDA认证实际上是说FDA申请注册,必须向FDA管理方法质监总局申请,相当于你的产品要在管理处那边申请注册一个报备号,通过审核,才可在本地市面上商品流通Go n精英团队针对FDA检验则是根据FDA联邦政府政策法规 规定,依规范标准去检验限定化学物质的成分,看是不是合格。在亚马逊美国站发布食品类接触到原材料(餐厨具设备、杯子、玻璃奶瓶等)、化妆品、药物、保健产品等产品类型的情况下,一般要给予FDA检验报告,亚马逊要监管产品的质量。这一找亚马逊认同做有关汇报就可以了。FDA检验报告是针对商家的规定。 而所说FDA认证是对、监管产品要出入口到美国的老总们的规定。终究人家老美对进入自身国境的产品,中国海关总要创建一些贸易保护。亚马逊FDA认证亚马逊A zon 服务平台这2年在我国发展潜力迅速,愈来愈多的中国生想将产品摆到亚马逊A zon 服务平台市场销售;Go n精英团队觉得亚马逊A zon服务平台较为高度重视产品的安全防护与合规管理,针对一些品种的产品,它规定商家在将产品发布时,务必给予相应的检测报告和FDA 申请注册序号。美国FDA 是美国政府部门在身心健康与人们服务中心 (DHHS) 属下的公共性国家(PHS) 中成立的执行器之一,它负责人的产品种类包含医疗设备,食品类、药物,化妆品,辐射源产品,香烟等,这儿主要详细介绍亚马逊A zon 服务平台常用的产品类型:食品类,化妆品,医疗设备的FDA申请注册。Go n汇总如下所示,基本必须做FDA认证的4种产品:一、食品类FDA注册登记:按美国当代新食品安全法案规定,生产制造/生产加工、外包装或贮藏在美国交易的人们食品类或动物饲料的中国或海外设备的使用者、经营人或承担的经销商或由她们认证的本人,务必向FDA申请注册其设备。人们服用的产品种类包含酒水、面糖产品、饮品、棒棒糖、谷物食品类、乳酪、现磨咖啡或茶、食品色素、调味料、水产品、食用添加剂、奶制品、骨头汤或苹果酱、干果等。二、化妆品FDA,按美国FDA化妆品政策法规, 化妆品申请注册时非强制性规定, 可在产品在美国发售以前或发售以后,根据电子控制系统VCRP或提交纸版文档开展化妆品注册登记, 登记注册后,公司会有一个企业登记号, 和产品的秘方号(CPIS). 公司必须保信息,产品信息内容。三、医疗设备FDA,美国FDA按风险性多少将医疗设备分为Class I,Class II, Class III 三个级别,Class III安全风险高,大部分Class III产品发售前应申请办理PMA,产品要开展临床研究,产品获得PMA号后,登记和产品字段名,获得登记注册号,就可以发售;Class II产品属中等水平风险性产品,大部分Class II产品上销售市场要申请办理FDA 510K,获得510K号后,登记和产品字段名,获得登记注册号。四、激光器FDA被称作奇妙的光,激光器产品依照安全等级分成4类,伴随着等级的上升,激光器产品的可靠指数值逐步减少,激光器产品尽管好用,可是对身体有危害,一级激光器产品属于安全性产品,亚马逊FDA认证步骤:1、提前准备环节生产制造(环境卫生)许可证书,合格证书影印件;企业介绍(创立时长,技术性能量,关键产品极为特性,财产情况)。2、技术性审核申请审理提交DMF(药品主文档)和SOP(规范操作流程)的英译本文档给地区;3、DMF材料审查FDA用心审批,查验DMF文档所写是不是确实;若FDA未发觉重要错漏,并觉得符合规定,则明确提出预准许查验方案。4、FDA查验FDA检察官对厂家开展查验,提出问题,加工厂务必一一回应;亚马逊FDA认证花费:不一样产品,FDA认证花费不一样电饭煲质检报告办理标准以及费用
电饭电饭煲质量检验报告,电饭煲是用来烹饪的白色家用电器,这一发明减少了许多家庭在烹饪上花费的时间和人力。与明火相比,电饭锅是无火煮食。除了基本的烹饪,电饭锅还有很多功能,包括粥、炖菜、蒸菜和零食。近年来,电饭煲仍在发展,具有烤蛋糕的功能,而英国等地可以炸薯条;电子商务平台上的电饭煲销售需要质量检验报告。质检报告一、电饭煲质检报告检验标准电饭煲是一种常见的家用电器产品,一般每个家庭都使用;在中国,普通家用电器产品有统一的标准GB4706,GB4706检测标准特别适用于家用电器产品,可适用于任何家用电器产品;GB4706检测标准检测报告如下:1.标记和说明2.输入输出额定值3.使用耐久性4.绝缘材料的特性及潮湿处理5、机械强度6.结构要求和抗电强度 二、电饭煲质检报告办理费用办理电饭煲质检报告所需费用因产品功能而异;办理电饭煲质检报告的费用由以下几个方面组成:1.产品检测费用2.第三方机构收取的服务费3.证书费用 三、为什么找第三方检测机构办理电饭煲检测报告?1.亿博家电检测中心资质齐全。CMA资质认证的第三方检测机构。2.数据准确性、博士团队、欧美进口检测设备,保证了数据准确性。3、c 授权资本实验室,报告可在国内外使用。4.全国多家分支机构支持上门取样。5.售后服务,相关工程师一对一服务。UKCA认证
什么事UKCA UKCA什么是认证?英国资格评定于2021年1月1日正式使用(UKCA)认证标志今年结束了英国脱欧后产品标志使用的过渡期。因此,目前大部分都在CE如果标志控制范围内的产品将来要出口到英国市场(英格兰、威尔士、苏格兰),必须加贴UKCA标志。UKCA作为英国市场产品的强制准入标志.所有相关产品必须符合要求BS英国国家标准开始。UKCA标志实施后,原来只需要CE欧盟和英国将需要出口认证产品CE和UKCA单独认证可能对企业的产品成本产生重大影响,需要高度重视。1强制使用何时开始?UKCA认证标志?2021年1月1日以后,符合下列条件的产品需立即使用新产品UKCA标记。1.必须使用英国市场制造的产品法UKCA标志;2.需要强制第三方合格评定的产品;二、需要使用新的UKCA什么是认证产品?. 玩具产品2.简易压力容器3.电子产品4. 非自动衡重仪器5.测量仪器6.升降机7.8.无线功能产品. 个人防护设备9.三、如何使用燃气用具UKCA如何放置标志?.UKCA认证标记中的字母必须与言方标记成比例缩放。.UKCA标志的高度至少为5mm,除非法律规定了不同的较小尺寸。.UKCA认证标志必须清晰可见(产品必须永久附着在2023年1月1日起)。.经营者(无论是制造商、进口商还是经销商)应采取合理措施,确保UKCA标志保持有效.要求UKCA除非在2022年1月1日前使用,否则不能提供标志性产品(CE标志)从2023年1月1日起,UKCA在大多数情况下,标志必须直接印在产品上,制造商应将此日期纳入产品设计过程。UKCA标志过渡措施不适用于建筑产品、医疗设备、铁路系统互操作设备、运输压力设备等特殊规定的产品。四、UKCA认证对国内出口企业有什么影响?UKCA标志的正式实施需要标志的正式实施CE如果出口到英国,将需要认证产品UKCA认证,增加认证成本。据近年来统计,中国主要出口机电产品、家具、玩具、纺织品和原材料。此外,轻金属和产品、塑料橡胶和化工产品也是从中国进口的重要企业电蚊拍质检报告办理方法
电蚊质量检验报告的处理方法。许多企业关心质量检验报告的成本,但质量检验报告的价格取决于您的项目,因此一般只能给出价格范围。一般电子产品质量检验报告的成本在500-3000之间。如果您想了解相关的成本报价和周期,发布的电蚊质量检验报告可以在线和线下销售,解决许多企业的销售问题,保护消费者的消费权益! 电蚊拍是一种小型家电产品。电子高压灭蚊手拍以其实用、方便、效果好、无化学污染、安全卫生等优点,逐渐成为夏季灭虫不可缺少的工具,成为夏季较畅销的小型家电产品。 电蚊拍主要用4V高容量铅酸电池或2.4v镍氢/镍镉电池也用于干电池。双层电网之间的升压电路产生1850V直流左右的高压电(电流小于10m安,对人畜无害),两个电网之间的静电场具有较强的吸附能力。当蚊子和苍蝇等害虫靠近电网时,它们可以被吸入电网,产生的短路电流会立即死亡。电蚊拍产生的高压电也能释放一定量的负氧离子,既能杀菌,又能净化空气。 为什么要电蚊拍质检报告? 质检报告的法律法规有这一要求,产品不在3c认证目录中的产品在中国销售,并在销售、招标和工程验收阶段提供质量检验报告。电蚊**产品不属于3c认证目录中的产品;但而,它与家用电器有关。为了面对产品销售中的各种突然风险,产品必须办理质量检验报告。 电蚊拍质检报告检测标准? 蚂蚁**产品实际上可以定义为家用电子产品,统一使用家用电器标准办理家用电子产品质量检验报告GB4706,GB4706.1-2005家用及类似用途电器的安全通用要求。 为了维护消费者的合法权益,进一步督促卖家关注产品质量和安全,商城从3月1日起对部分商家实施新的准入规定,要求所有申请服装、家纺、童装旗舰店、垄断、特许经营店的卖家必须至少提供一个分类CNAS、CMA权威机构出具的质量检验报告。 电蚊拍质检报告办理流程: 1.填写申请表:联系第三方检测机构工作人员确认检测标准,签订合同填写申请表; 2.样品安排:样品快递或直接送到我们实验室; 3.产品:实验室安排,出具草稿报告; 4.确认草稿报告并发布正式报告。企业标准备案的作用
企业标准备案的作用1、可以了解标准的制定情况,特别是便于检查企业生产的产品是否制定了标准。如果企业生产的产品,既没有国家标准,又没有行业标准,也没有制定企业标准,就可以监督、帮助企业尽快做企业标准备案。2、便于发现行业标准、地方标准或企业标准是否遵守有关强制性标准的情况。如果发现有违背的情况,可以及时予以纠正或停止执行相应的标准。3、对于企业的产品标准来说,当供需双方由于产品贸易发生争议时,标准化行政主管部门可以依据合同规定的企业产品标准进行仲裁和检验。这个企业标准,应该是已备案的标准,而不是企业随意选用的标准。上述就是为你介绍的有关企业标准备案的作用的内容,对此你还有什么不了解的,欢迎前来咨询我们网站,我们会有技术人员为你讲解。灭蚊灯质检报告办理标准
处理灭蚊灯产品质量检验报告。灭蚊灯又称捕蚊灯,是用于灭蚊的工具之一,主要利用蚊虫的趋光性来捕捉。捕蚊灯利用夜间行走、趋光和二氧化碳趋附,通过灯引诱蚊子,外围高压电击网立即燃烧接触蚊子,或将蚊子吸入底部收集网,困在其中直到风干,达到杀蚊效果;电子商务平台销售需要质量检验报告。灭蚊灯质检报告检测标准事实上,灭蚊灯也属于家用电器产品的行列。质量检验报告应按照家用电器产品的检验标准进行检验;因此,可以采用灭蚊灯质量检验报告的检验标准GB检测4706家用电器通用电器的检测标准是什么?GB4706家入电子商务的家用电器必须提供哪些检测标准? 目前,主要购物中心、网上购物中心和商店对产品检测和认证提出了更高的要求,天猫和京东必须通过一系列产品的国家标准质量检验,天猫于2015年进行了投资资格变更,变更主要涉及家用电器、3C数码、化妆品、食品保健品、鞋包、服务类、电子票务凭证、体育户外、服装等九大招商类入驻资质和修订。以下重点介绍3C数字配件产品调整:以下产品应提供质量检验报告(每个品牌至少应提供第三方权威机构出具的质量检验报告,成品检验报告应包括品牌名称、产品名称、产品型号和各种产品所需的各种检验项目)亚马逊FDA认证多少钱/亚马逊fda认证费用
亚马逊A zon服务平台这2年在我国发展潜力迅速,愈来愈多的中国生想将产品摆到亚马逊A zon服务平台市场销售;亚马逊A zon服务平台较为高度重视产品的安全防护与合规管理,针对一些品种的产品,它规定商家在将产品发布时,务必给予相应的检测报告和FDA申请注册序号。基本必须做FDA认证的4种产品:一、食品类FDA登记注册:按美国当代新食品安全法案规定,生产制造/生产加工、外包装或贮藏在美国交易的人们食品类或动物饲料的中国或海外设备的使用者、经营人或承担的经销商或由她们认证的本人,务必向FDA申请注册其设备。人们服用的产品种类包含酒水、面糖产品、饮品、棒棒糖、谷物食品类、乳酪、现磨咖啡或茶、食品色素、调味料、水产品、食用添加剂、奶制品、骨头汤或苹果酱、干果等。二、护肤品FDA,按美国FDA化妆品法规,化妆品注册时非强制性规定,可在产品在美国发售以前或发售以后,根据电子控制系统VCRP或提交纸版文档开展护肤品登记注册,登记注册后,公司会有一个企业或是,和产品的秘方号(CPIS).公司必须保信息,产品信息内容。三、医疗设备FDA,美国FDA按风险性多少将医疗设备分为ClassI,ClassII,ClassIII三个级别,ClassIII安全风险高,大部分ClassIII产品发售前应申请办理PMA,产品要开展临床研究,产品获得PMA号后,登记和产品字段名,获得登记注册号,就可以发售;ClassII产品属中等水平风险性产品,大部分ClassII产品上销售市场要申请办理FDA510K,获得510K号后,登记和产品字段名,获得登记注册号。四、激光器FDA被称作奇妙的光,激光器产品依照安全等级分成4类,伴随着等级的上升,激光器产品的可靠指数值逐步减少,激光器产品尽管好用,可是对身体有危害,一级激光器产品属于安全性产品,亚马逊如何注册FDA:1、提前准备环节生产制造(环境卫生)许可证书,合格证书影印件;企业介绍(创立时长,技术性能量,关键产品极为特性,财产情况)。2、技术性审核申请审理提交DMF(药品主文档)和SOP(规范操作流程)的英译本文档给地区;3、DMF材料审查FDA用心审批,查验DMF文档所写是不是确实;若FDA未发觉重要错漏,并觉得符合规定,则明确提出预准许查验方案。4、FDA查验FDA检察官对工厂开展查验,提出问题,工厂务必一一回应;亚马逊FDA认证要多少钱/花费不一样产品,FDA认证花费不一样;必须留意的是申请办理亚马逊fda验证一个型号规格一般花费全是几千块中间,假如超出这一限定都不科学了。ISO27001是什么
ISO27001是啥信的关键财产。信息安全性一旦出问题,例如客户数据泄露、系统软件服务器宕机、数据信息删掉等,导致重大损失 。那确保信息安全性关键在两层面,一方面更强有力的信息系统软件,另一方面是更佳的信息安全管理体系(I S,Infor tion Security Management System)。(前面一种如系统软件中是否有DDos安全防护部件,后面一种如是否有明确的系统软件开发、运维管理、安全性职位。)什么叫“更强的信息安全管理体系”呢?为了更好地点评这一,因此要有相对的标准,根据这一标准的机构就可以得到对应的证书。ISO27001 实质上是一个标准,是由美国标准研究会明确提出的,是当前全世界运用较普遍的I S标准。针对根据ISO27001测评的机构,觉得做到标准,可以得到ISO27001认证证书。ISO27001认证机构授予ISO27001信息安全管理体系证书的认证机构必不可少是通过CNCA我国认证监管联合会(认监委)认同的认证机构即可在我国开展审批颁证,全部根据认证且正规的证书均可在CNCA的站点上开展查看。ISO27001认证有效期限ISO27001信息安全管理体系的认证证书有效期是三年,期内每一年要接纳注册机构的监管审批(也称之为:年审或年检),三年证书期满后,要接纳认证机构的再认证(也称之为复审或换领)。TS16949认证的好处
TS16949认证的好处ISO/TS16949是国际汽车行业的技术规范,是基于ISO9001的基础,加进了汽车行业的技术规范,其针对性和适用性非常明确,而且此规范只适用于汽车整车厂和其直接的零配件制造商,那么TS16949认证的好处有哪些呢?1、可以提高顾客满意度。通过实施ISO/TS16949:2002,关注并满足顾客要求,以提高顾客满意度。2、可以提高产品和交付质量。运用系统的开发和改进方法,保证产品质量和交付业绩。3、可以确保在供应链中的供方/分供方服务的质量体系的全球一致性。4、进行TS16949认证,可以减少第二方审核的次数。5、可以有效开拓市场。ISO/TS16949:2002作为质量保证的标志有助于企业获得顾客的信任,以获得更为广阔的市场空间。6、可以降本增效。持续关注企业运营业绩,改进过程绩效指标,以实现降本增效。7、TS16949认证可以促进产品和过程质量的改进。8、通过TS16949认证可以增加全球供应商信心。9、TS16949认证可以减少变化和浪费,并全面提高生产效率。10、可以消除重复的第三方审核的要求。上述就是为你介绍的有关TS16949认证的好处的内容,对此你还有什么不了解的,欢迎前来咨询我们网站,我们会有技术人员为你讲解。UN38.3报告费用多少?周期多久?
几乎所有锂电池都必须通过联合国和标准手册38.3节,以确保锂电池在运输过程中的安全。UN38.3.报告可由民航*的第三方检测机构或具有检测能力的电池制造商提供。如果不能提供此报告,民航将禁止航空运输锂电池。报告分为四份:UN38.3报告、MSDS、航空、海运鉴定报告。UN38.三是电池运输的要求,如电池海运、航空运输等,必须有UN38.3.试验报告及航空运输鉴定书、海运鉴定书MSDS。基本现在的UN38.3都包含了UN38.3报告、MSDS、航空航运鉴定书。UN38.3需要多长时间:产品基本需要3周左右,报告一周。UN38.大概需要费用RMB3500一套;UN38.3认证流程:1.签署报价单2.送样和提交材料3.4.申请鉴定书5.出具报告备注:需要单独运输电池或与设备一起运输UN38.3 1.2M如果电池安装在设备中,只需要坠落UN38.3UN38.3报告有效期多久?
一、什么是UN38.3报告?UN38.3.目前,根据国际航空协会《危险品规则》的有关规定,对手机电池、笔记本电脑电池、对讲机电池、摄像机电池、遥控玩具电池等适用于包括但不限于单独运输或与设备一起运输的产品进行了相关检测规定,含锂电池产品的检测要求为《联合国危险品运输试验及标准手册》第三部分38.3款(以下简称UN38.3)。 二、UN38.3.认证准备材料1、申请表2.委托书、锂电池运输声明及随机文件三、电池规格书4.包装图片(外包装图片,打开外包装图片,内包装图片)5、检测样品(以上信息均可提供模板)三、un38.报告是否有效UN38.报告是法律法规和产品不更新有效的,但空运鉴定书自然年生效,第二年需更新鉴定书。四、un38.3.报告处理流程1.与华商检测签订认证合同,并支付50%的定金。2.应向华商提供所需样品和认证准备文件。3.检测产品样品。4.检验合格出具UN38.3检测报告,1.2米跌试报告,空运报告5.向申请人提供报告确认信息6.提交报告方向DGM申请UN38.3鉴定书美国加州65检测要求
加州65环保标准,美国CP65标准,加州65认证标准加州65检测 加州65英文全称检测:英文全称Proposition65,简称是CA Prop65。加州65是对每种原料的邻苯二甲酸盐含量和总铅含量的。1986年11月,加州投票通过了《安全饮用水和有毒物质强制法》,即加州65提案。该提案旨在保护加州饮用水源免受已知癌症和生殖毒性化学物质的污染,维护公众健康。提案要求商家通过明确合理的标签警告消费者产品中含有已知的有毒化学物质。目前,已有900多种化学物质被加州视为致癌或生殖毒性。加州65提案影响了在加州销售的所有产品。二是加州65检测触及的产品 CP65对珠宝、服装、箱包、运动垫、玩具和儿童保育用品、陶瓷玻璃制品、铝制炊具、自行车及其配件、电气设备、电线电缆等产品制定了定量规则,较广泛的约束物质是铅。 所有在加州销售的产品,包括纺织品、玩具、杂货、食品触摸产品、电子产品等,都将受到加州65项提案的影响。产品中已知的有害化学物质没有固定的限值要求,而是根据物质本身和产品类别而有所不同。这些限值来自于消费者或环保集体向法院提起诉讼,因为特定产品含有有毒化学物质,并在诉讼中达成宽度和协议。 第三,关于加州65法案下化学品重配要求的某些结案案件的关键 家具 1.乙烯/聚氯乙烯鼓凳:BBP、DBP、DEHP应各自≤ 1000 ppm,否则,应给予警示标签提示; 二、乙烯/聚氯乙烯凳:DEHP < 1000 ppm; 三、体育设备及下属设备; 4.健身练习球包括瑜伽垫和跳绳:DEHP < 1000 ppm,否则,应给予警示标签提示; 5.台球台布/乒乓球台布:DEHP < 1000 ppm,否则,应给予警示标签提示; 网球桌布:铅< 50 ppm,及根据NIOSH 9100规范铅< 1.0 µg,DEHP、DBP、BBP、DIDP、DnHP各自< 1000 ppm。加州65检测 电子、电气产品 1.电脑冷却风扇/电脑鼠标/网络摄像头/扬声器:铅≤ 100 ppm; 2.个人掌上电脑配件充电器电缆/USB充电器电缆:铅≤ 100 ppm; 三、乙烯塑料台灯夹:DEHP≤ 1000 ppm,否则,应提供警示标签。 纺织品及时尚配饰 1.婴儿护理垫/聚氨酯泡沫或其他填充材料产品:TDCPP、TDBPP、TCEP应各自≤ 25 ppm; 2.儿童和婴儿使用泡沫垫(如垫子、垫子、垫子):不含阻燃剂,包括但不限于TDCPP、TCEP、TCPP、TBB、TBPH、TPP、V6、MDPP、DBPP、TBPP、PentaBDE、OctaBDE、DecaBDE; 3.太阳镜/桌布:DEHP≤ 1000 ppm,否则,应给予警示标签提示; 4.乙烯塑料肩垫:铅< 100 ppm,及根据NIOSH 9100规范铅≤ 1.0 µg,DEHP ≤ 1000 ppm; 5.手表的表带和替换表带:油漆或外涂的铅≤ 90 ppm,所有其他数据的铅≤ 100 ppm 。 其他 1.乙烯塑料/聚氯乙烯手柄水族箱网:铅≤ 100 ppm及DEHP < 1000 ppm; 2、淋浴、浴缸或浴室使用安全防滑垫:DEHP≤ 1000 ppm,否则,应给予警示标签提示; 指甲修剪机:DEHP≤ 1000 ppm,否则,应给予警示标签提示; 4.剥离器、压扁机和切割物:DEHP≤ 1000 ppm,否则,应给予警示标签提示; 5、乙烯/ 手握东西把手的聚氯乙烯:DEHP≤ 1000 ppm,否则,应给予警示标签提示; 6.胶带:DEHP≤ 1000 ppm; 7、烯/ 聚氯乙烯封面书籍:DEHP≤ 1000 ppm; 8、瓶塞:DEHP≤ 1000 ppm; 9.睫毛夹和镊子有把手BBP、DBP和DEHP各自≤ 1000 ppm,铅< 90 ppm,及根据NIOSH 9100规范铅≤ 1.0 µg; 10.汽车仪表板托盘/夹子/圆管插销/罐头和瓶子/玻璃剪刀/厨房用具/纸夹/橡胶柄手电筒/不锈钢菜刀/吸盘钩/卷尺/方向盘套≤ 100 ppm及DEHP < 1000 ppm,否则,应给予警示标签提示; 11、相框:铅≤ 100 ppm; 12、乙烯塑料板地板:BBP < 1000 ppm。美国加州65法案,加州65检测管控范围有哪些?CP65
加州65的控制范围是什么?外露电镀层在控制范围内吗?加州65关注暴露水平,如环境暴露和暴露。在控制范围内,消费品影响到纺织品、金属品、玩具、青少年产品、电气/电子产品等在加州销售或分销的所有产品。暴露方式包括吸入、皮肤、吞入和注入。暴露的电镀层可以在控制范围内与皮肤接触。2食品接触材料需要符合加州65吗?是的。如果食品接触材料含有皮肤接触、吸入、注入、吞咽等暴露方式,如果食品接触材料含有CP 65清单中的物质被转移到食物中,带来暴露的风险,需要满足CP 65要求。3半成品是否需要满足加州法案的要求?如果半成品没有暴露风险,就不会CP 65控制范围内。简单来说,如果半成品不能接触到出口到加州的较终成品,就不在范围内。但不排除买家也有CP 65要求,因为买方的要求通常高于法律法规。4NSRL和MADL能够和ppm换算吗?NSRL(no significant risk level), 针对致癌物质的风险水平不明显;MADL( ximum allowable dose level),也就是说,毒性物质,大允许剂量水平。NSRL 和MADL是毒理学的概念,不能简单地通过化学来获得。PPM(毫克每公斤)是指每公斤样品中含有多少毫克的特定物质。两者之间不能转换。5加州65对BPA有管控吗?双酚A(BPA, CAS No. 80-05-7)2015年5月被加州环境健康风险评估办公室,因其生殖毒性(OEHHA)列入加州65清单。自2016年5月以来,已有多种产品含有BPA但消费者没有提供警告标志,而是遭到了警告 ,涉及的产品包括热敏纸、厨具、手机壳等。建议相关企业始终关注第三方检测建议BPA提前采取措施,确保产品符合加州65提案的要求。如果买方没有明确的要求,第三方通常会推荐客户CP65哪些项目?根据许多情况,第三方检测总结了不同材料的限值要求,包括铅、镉和邻苯(DBP, BBP, DEHP, DIDP, DnHP,DINP)、BPA,甲醛(纺织品)等。7,RoHS 免铅在加州65范围内吗?ROHS免税,销往加州还需要标签吗?RoHS加州65是两项独立法律法规,RoHS豁免不适用CP65.即使产品中的铅在产品中RoHS豁免,产品销往加州需要贴上相应的标志。8.铜合金中的铅超过了加州化学物质清单的要求。添加标签后可以在加州销售吗?标签的要求是什么?添加标签后仍可在加州销售。标签要求,WARNING左侧显示黑色感叹号的等边三角形图片和标准警告语言应至少反映一个有害物质名称,并引导消费者前往加州65 官网等。9.线束产品是否属于TSCA控制范围吗?TSCA目前的控制更注重物质混合物,与物品关系不大。线材属于物品,这类产品现有TSCA控制要求不多,不包括未来更多的限制要求。美国电池和欧盟电池一样吗?两者都是独立的法律法规,包括控制范围和义务。例如,美国电池针对特定类型的电池,碱锰电池、碳锌电池 电池。欧盟有豁免和识别要求。由于两者不能相等,第三方检测建议相关企业独立控制产品。美国加州65标准是什么/加州65哪些项目
加州65认证是什么?加州65提案是《饮用水安全和毒性物质强制执行法》 (Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act),1986年,美国加州颁布了一项监管已知可能导致癌症或生殖病毒性化学品的法律。加州第65号提案已经发布30多年了,800度化学品已被加州当局确定为致癌或生殖毒性化学品清单。加州65认证的重要性:一旦某种化学物质被列入第65号提案清单,制造商和经销商将在一年内完成警告,并在20个月内终止化学物质排放到饮用水源。日期结束后, 政府或个人执法人员,包括代表公共利益的个人或组织,可以对不符合标准的人采取法律行为。含铅消费品在过去几年里一直备受关注,列出了约800种化学物质清单。铅在1987年被列为生殖毒性物质,在1992年被列为致癌物。它可以影响几乎所有的人类生物系统器官,包括中枢神经系统响贫血﹑食欲丧失﹑腹痛﹑便秘﹑失眠﹑易怒﹑头痛和疲劳。铅还会影响儿童的身体生长和智力发育。加州65电子电器产品环保标准:1.电脑冷却风扇/电脑鼠标/网络摄像头/扬声器:铅≤ 100 ppm;2.个人掌上电脑配件充电器电缆/USB充电器电缆:铅≤ 100 ppm;三、乙烯塑料台灯夹:DEHP≤ 1000 ppm,否则,应提供警示标签。加州65项目有哪些?加州65认证主要总铅、总镉、邻苯二甲酸,铅含量限值100ppm,镉含量限值3000ppm。加州65是什么?内含加州65所涉及产品列表
加州65标准 1986年11月,加州65号提案(安全饮用水和有毒物质强制法令)颁布实施。提案目的: 保护加州公民和饮用水资源免受致癌、缺陷或其他生殖毒性化学物质的污染;告知加州公民暴露在他们购买的物品、家庭或工作场所的化学物质或释放到环境中的化学物质的危害。该提案要求政府每年至少公布一次可能导致癌症或生殖毒性的化学物质。已公布800多种化学物质。本提案涉及的产品: 珠宝、玩具、电气设备、玻璃陶瓷材料、服装、饰品、药品、农药、染料、化妆品、礼品、制造或施工用品、汽车尾气、烟雾、天然气燃烧等化学工艺副产品,几乎覆盖了所有产品,并列出了危险品的暴露场景。提案的核心要求:1) 提案中列出的危险物质不得排入引用水中。2) 提供清晰合理的警告(除非暴露含量极低,否则必须警告极低,否则不会造成风险)。 警告标签可贴在产品上,放在工作场所、零售店或分发通知,一般建议贴在报刊上。标签的主要内容是描述产品中含有铅。1.加州65法规对玩具产品的要求:2008年8月,加州达成协议裁定铅和邻苯二甲酸盐暴露使用或操作玩具或其他儿童产品的用户。裁决规定,加州制造商销售的特定产品不得含铅和邻苯二甲酸盐。不含邻苯二甲酸盐是指特定产品中的邻苯二甲酸盐DEHP(邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯)BBP(邻苯二甲酸丁基苯基酯)DBP(邻苯二甲酸二丁酯)DIDP(邻苯二甲酸二异葵酯)DnHP(邻苯二甲酸二正己酯)每种含量不超过0.1%(1,000ppm)。 在特定产品中,无铅是指:(i) PVC部件铅含量小于0.02%(200ppm);并且(ii) 非可接触PVC零件铅含量小于0.06%(600)ppm)。特定产品包括:(i) 为6岁以下儿童设计岁以下儿童合理使用的玩具设计;以及(ii) 为3岁以下儿童设计的儿童护理产品,或用于促进3岁以下儿童的睡眠、放松、装饰、卫生、喂养或帮助3岁以下儿童吮吸或磨牙。注:符合美国《消费品安全改进法》(CPSIA)不代表符合加州Proposition 65的要求。Proposition 65邻苯二甲酸盐的要求包括DnHP,在《消费品安全改进法》中没有提到这种物质。另外,根据Proposition 65规定,PVC零件的铅含量不得超过0.02%(200ppm),2009年2月10日生效的《消费品安全改进法》要求基材铅含量限值为0.06%(600ppm)。加州65问题集锦:Q: 加州65提案的要求是什么?A: 《加州65提案》要求加州州长发布一份由加州政府确定的已知致癌物和/或生殖毒物的化学品清单,每年更新,列出必须受法律规定的化学品。截至2010年2月,该清单已包含850多种化学品。《加州65提案》不禁止销售含有任何危险物质的产品,但对于产品清单中列出的化学物质及其含量达到已知的危险水平,该提案要求产品以适当的标签说明。为了控制这些有害化学物质,《加州65提案》应用于以下:• 饮用水排放• 暴露在环境下• 暴露在工作环境中• 消费品《加州65提案》要求雇佣10名以上员工的企业,必须提前将其分量暴露在加州按照法律法规列出的化学品下「警告清晰合理」。该提案还要求对可能对消费者造成潜在风险的产品附加警告口号。警告旨在让消费者在知情的情况下决定购买产品和服务;让其他接触有害化学品的人采取适当行动,保护自己免受暴露在有害物质下的伤害。Q: 60天违规通知是什么?A: 如客户收到违规通知,应联系其法律小组。客户可以向专门负责加州65提案的律师求助。在法律小组的帮助下,市场上有许多律师事务所专门负责处理《加州65提案》。在更新计划要求或决定解决方案之前,客户应等待60天的正式和解协议。由于在较终和解协议达成之前,相关限制和要求仍有机会改变,客户在采取符合标准的行动前应保持不变。Q: 清单中包含哪些化学品类别?A: 加州65提案清单包括两种化学品: 致癌物质 (致癌物质) 和生殖毒物 (引起先天性缺陷或其它生殖损伤的物质)。该清单包含广泛的化学品,其中许多是日常家居用品的材料或成分,如陶瓷容器、酒精饮料和阿斯匹灵。还包括工业化学品、染料或用于干洗、制造或建筑的溶剂,如苯、镉 、四氯乙烯和甲醛 等。有些是燃烧过程中的副产品,如汽车废气、飞机废气、烟雾和燃烧天然气。铅是一种致癌物和生殖毒性物质,一直是涉及诉讼的化学品之一。Q: 化学品如何列入清单?A: 被下列美国机构评定为致癌或生殖毒性物质的化学品将被列入名单:美国环境保护署 (EPA);美国食品药品管理局 (FDA);美国国家职业安全与研究所 (NIOSH);国家毒物学计划 (NTP) 国际癌症研究机构 (IARC)。与此同时,如果美国州或联邦政府要求某种化学品进行警告,或将其分为致癌或生殖有毒物质,化学品也将被列入名单。此外,州长可以任命两个由科学家和卫生专家组成的独立小组,根据能够充分展示致癌和生殖毒性化学品的科学证据,判断化学品是否应列入清单Q: 客户应该清单上所有的化学品吗?A: 虽然安全含量限制与《加州65提案》清单中列出的每种化学品有关,但该限制并不规定*产品类别中的化学品含量。因此,我们不建议在清单上逐一850多种化学品。必维国际检验集团旨在帮助客户进行特定产品类型的关注、限制和/或标签要求的,以帮助合规。Q: 在提案的控制下,什么时候需要警告?A: 当企业知道或应该知道任何人有机会暴露在法律定义的危险化学品中时,他们需要按照《加州65提案》的要求在产品上标明警告。尽管《加州65提案》提到的范围很广,但并非所有危险物质都会触发提案要求的通知和警告义务。《加州65提案》的警告要求不适用于以下情况:1. 联邦法律在某种程度上管辖着任何关于化学品暴露的警告要求,其权力超过了州政府2. 化学品首次加入州长长名单后12个月内,任何暴露在化学品下; 或3. 暴露在任何已知的致癌物中,但「假设终身暴露在相关物质下,是否不会造成重大风险仍有疑问」,或是「暴露在本州已知的生殖毒物下,但假设暴露在千份之一的相关物质中,是否不会造成显著风险仍存在疑问」4. 暴露在食物中自然存在的化学物质下然而,在《加州65提案》中,证明上述任何豁免的责任都落在辩方身上,这可能是一个艰难而昂贵的过程。加州65证书是什么样的/加州65证书样本
什么是加州65检测认证? 加州65是对邻苯二甲酸盐含量和总铅含量的。加州65号提案,即1986年11月发布的《饮用水安全毒性物质强制执行法》,旨在保护加州居民和饮用水源,使水源不含已知可能导致、出生缺陷或其他生殖发育危害物质,并如实通知居民。加州65号提案负责监督加州已知化学品或生殖毒性。 对玩具产品的要求: 2008年8月,加州就铅和邻苯二甲酸盐暴露使用或操作玩具或其他儿童产品达成协议。裁决规定,制造商在加州销售的特定产品不得含有铅和邻苯二甲酸盐。 加州65报告检测流程: 1.申请人填写申请表,信息,提取材料 2.确定产品指令标准,报价 3.申请人确认报价,签订合同并支付款项,并提供样品 4.提品说明书资料、型号参数、关键部件图纸清关 5. 合格,报告完成,项目完成,加州65证书颁发; 加州65证书样本:为什么要办理加州65认证,办理加州65认证的价格,加州65有效期
一、 随着人们对产品安全关注的加深,在加州,越来越多的诉讼案件继续发生,越来越多的化学物质被列入名单,越来越多的产品类型,重要的是,加州发布了新的警告标签要求,并于2018年8月30日生效,新的警告标签必须包含化学物质的名称。CA Prop65全称年11月,加州65号提案(安全饮用水和有毒物质强制法令)颁布实施。提案目的:保护加州公民和饮用水资源免受致癌、缺陷或其他生殖毒性化学物质的污染;告知加州公民暴露在他们购买的物品、家庭或工作场所的化学物质或释放到环境中的化学物质的危害。该提案要求政府每年至少公布一次可能导致癌症或生殖毒性的化学物质。已公布1000多种化学物质。 二、要求办理CA65(加州65检测报告)有哪些产品?玩具、电气设备、玻璃陶瓷材料、服装、饰品、珠宝、药品、农药、染料、化妆品、礼品、制造或施工用品、汽车尾气、烟雾、天然气燃烧等化学工艺副产品,几乎覆盖了所有产品,并列出了危险品的暴露场景。在警告内容方面,有更清晰合理的变更要求:This product contains” 将更改为 “can expose警告标签必须包含至少一种化学品的名称标签:1.OEHHA 网站地址 2.警告标志 3.等边三角形中有感叹号的标志 4.紧跟“WARNING字样,大写粗体格式 3、处理加州6报告周期及需要提供哪些信息?加州65流程:(1)填写加州65申请表(2)报价结算。提交申请后,客户将样品(或快递)送到机构。(3)付款后,订单(4)完成后出具报告。加州65内容:1总铅、2总镉、3邻苯。加州65怎么收费?根据点收费,不同的颜色,不同的材料,内部 外部一般客人只表面人体可接触的材料 报告有效期:加州的产品设计和法规要求没有变更PROP65认证报告长期有效什么是加州65认证,美国加州65检测,办理加州65认证需要具备哪些资质
加州65认证、办理CA65需要具备哪些资质 加州65认证也叫加州65提案,英文全称California Proposition 同时也可以叫65CA65认证,CP65认证或者Prop65认证是美国化学认证,产品总铅、总镉、邻苯、双酚A等化学项目,以及限值要求。美国加州65加州65检测到目前为止,《加州65法案》诉讼中的产品包括手提包、鞋、腰带、服装、时尚配饰、装饰、厨房用具、铜装饰产品、运动用品、手工工具、家具等产品。协议强调了砷、镉、甲醛、铅和邻苯二甲酸酯的要求。加州 还与被告零售商达成以下协议,零售商不得向加州消费者购买、进口、制造和提供含铅超标的产品。1.加州65认证的具体要求如下:自2010年12月1日起,配件涂层中的铅不得超过900ppm。22010年12月1日起,可接触的皮革配件(包括合成皮革)不得超过600件ppm,从2011年12月1日起,将其降至3000ppm。(在过渡期,产品由不同的皮革块组成,可以销售,但必须有以下警告之一:)A、警告:该产品含有著名的物质铅,具有致畸和生殖毒性。不要让孩子进嘴里咀嚼。B、警告:该产品含有加州著名的物质铅,具有致畸和生殖毒性危害。不要把它放进嘴里咀嚼。3.自2010年12月1日起,可接触聚氯乙烯(PVC)配件配件超过3000ppm,2011年12月1日起降至2000ppm。4.自2010年12月1日起,除方晶锆石、水晶、玻璃或莱茵石外,其他可接触配件不得超过300 ppm。5.自2011年12月1日起,被告零售商不得在加州销售或提供含铅限值的产品。6.自2012年12月1日起,被告零售商不得在2011年12月1日起在加州销售并提供含铅限值的生产。这些被告供应商也同意支付罚款。此外,该协议还允许其他零售商加入该和解协议。二、加州65认证多久正常5-7个工作日?3、加州65报告的有效期通常不严格,但加州65报告不是一成不变的。随着法律法规的更新,加州65报告必须更新,旧版本将无效。四、加州65认证费用办理加州65认证费用不高,不同产品费用不同,主要看产品材质。五、加州65认证需要工厂审核吗?还有其他后续费用吗?Prop只要65认证对产品进行就不需要工厂审核。如果产品没有变更,标准法规没有更新,就不会产生其他后续费用。6.加州65认证需要哪些材料?1.提供2-3个样品。2.产品使用说明书3.认证申请表(提供申请表)七、加州65认证试验项目及限值加州65认证主要总铅、总镉、邻苯二甲酸和双酚A。需要注意的是,铅含量限值为100ppm,镉含量限值3000ppm。什么是加州65认证,美国加州65的重要性,加州65
1.加州65认证美国加州65提案是什么?《饮用水安全毒性物质强制执行法》 (Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act),1986年,美国加州颁布了一项监管已知化学品可能导致癌症或生殖病毒的法律。加州第65号提案已经发布30多年了,800度化学品已被加州当局确定为致癌或生殖毒性化学品清单。这种化学物质清单包括大量自然合成化学物质,包括杀虫剂﹑普通家用产品﹑食品﹑药物﹑添加剂或配料的染料或溶剂。它们可用于制造业和建筑业,也可用于机动车尾气等化学过程的副产品。化学物质包括**烟雾﹑金属(如:铅﹑镉和镍)和有机化学物质(如邻苯二甲酸盐:BBP﹑DBP﹑DEHP﹑DIDP﹑DnHP等等,多环芳烃:苯并芘等)二、加州65认证的重要性 一旦某种化学物质被列入第65号提案清单,制造商和经销商必须在一年内完成警告,并在20个月内终止化学物质排放到饮用水源。日期结束后,政府或个人执法人员,包括代表公共利益的个人或组织,可以对不符合标准的人采取法律行为。 含铅消费品在过去几年里一直备受关注,列出了约800种化学物质清单。铅在1987年被列为生殖毒性物质,在1992年被列为致癌物。它可以影响几乎所有的人类生物系统器官,包括中枢神经系统响贫血﹑食欲丧失﹑腹痛﹑便秘﹑失眠﹑易怒﹑头痛和疲劳。铅还会影响儿童的身体生长和智力发育。三、加州65检测认证范围受控制的产品范围包括:珠宝、玩具、电子设备、玻璃和陶瓷产品、纺织品、食品、药品、农业杀虫剂、染料、有机溶剂、建筑消耗品、汽车、香烟或天然气燃烧产生的化学物质等。四、加州65认证费加州65检测费用仅为产品检测一次,不同产品和材料的费用也不同。没有工厂审核环节,没有年度审核,没有年费、审核费等后续费用。五、加州65认证有效期加州的产品设计和法规要求没有变更PROP65认证报告长期有效。Copyright©2022-2022 深圳万检通科技有限公司 www.ntbktjc.com 技术支持:八方资源网站建设 粤ICP备2022008560号网站地图